| Главная страница | ||
|
|
||
Реферат: Генетического материала. Мутон. Рекон. Мутон биология этоМутон (генетика) - это... Что такое Мутон (генетика)?Нуклеоти́ды — фосфорные эфиры нуклеозидов, нуклеозидфосфаты. Свободные нуклеотиды, в частности АТФ, цАМФ, АДФ, играют важную роль в энергетических и информационных внутриклеточных процессах, а также являются составляющими частями нуклеиновых кислот и многих коферментов. СтроениеНуклеотиды являются сложными эфирами нуклеозидов и фосфорных кислот. Нуклеозиды, в свою очередь, являются N-гликозидами, содержащими гетероциклический фрагмент, связанный через атом азота с C-1 атомом остатка сахара. Строение нуклеотидов В природе наиболее распространены нуклеотиды, являющиеся β-N-гликозидами пуринов или пиримидинов и пентоз - D-рибозы или D-2-рибозы. В зависимости от структуры пентозы различают рибонуклеотиды и дезоксирибонуклеотиды, которые являются мономерами молекул сложных биологических полимеров (полинуклеотидов) — соответственно РНК или ДНК.[1]Фосфатный остаток в нуклеотидах обычно образует сложноэфирную связь с 2'-, 3'- или 5'-гидроксильными группами рибонуклеозидов, в случае 2'-дезоксинуклеозидов этерифицируются 3'- или 5'-гидроксильные группы. Большинство нуклеотидов являются моноэфирами ортофосфорной кислоты, однако известны и диэфиры нуклеотидов, в которых этерифицированы два гидроксильных остатка - например, циклические нуклеотиды циклоаденин- и циклогуанин монофосфаты (цАМФ и цГМФ). Наряду с нуклеотидами - эфирами ортофосфорной кислоты (монофосфатами) в природе также распространены и моно- и диэфиры пирофосфорной кислоты (дифосфаты, например, аденозиндифосфат) и моноэфиры триполифосфорной кислоты (трифосфаты, например, аденозиндифосфат). Номенклатура
Соединения, состоящие из двух нуклеотидовых молекул, называются динуклеотидами, из трёх — тринуклеотидами, из небольшого числа — олигонуклеотидами, а из многих — полинуклеотидами, или нуклеиновыми кислотами. Названия нуклеотидов представляют собой аббревиатуры в виде стандартных трёх- или четырёхбуквенных кодов. Если аббревиатура начинается со строчной буквы «д» (англ. d), значит подразумевается дезоксирибонуклеотид; отсутствие буквы «д» означает рибонуклеотид. Если аббревиатура начинается со строчной буквы «ц» (англ. c), значит речь идёт о циклической форме нуклеотида (например, цАМФ). Первая прописная буква аббревиатуры указывает на конкретное азотистое основание или группу возможных нуклеиновых оснований, вторая буква — на количество остатков фосфорной кислоты в структуре (М — моно-, Д — ди-, Т — три-), а третья прописная буква — всегда буква Ф («-фосфат»; англ. P). Латинские и русские коды для нуклеиновых оснований: Общепринятые буквенные коды для обозначения нуклеотидных оснований соответствуют номенклатуре, принятой Международным союзом теоретической и прикладной химии (International Union of Pure and Applied Chemistry, сокращённо — англ. IUPAC, русск. ИЮПАК) и Международным союзом биохимии и молекулярной биологии (International Union of Biochemistry and Molecular Biology, сокращённо — англ. IUBMB). Если при секвенировании последовательности ДНК или РНК возникает сомнение в точности определения того или иного нуклеотида, помимо пяти основных (A, C, T, G, U), используют другие буквы латинского алфавита в зависимости от того, какие наиболее вероятные нуклеотиды могут находиться в данной позиции последовательности. Длину секвенированных участков ДНК (гена, сайта, хромосомы) или всего генома указывают в парах нуклеотидов (пн), или парах оснований (англ. base pairs, сокращённо bp), подразумевая под этим элементарную единицу двухцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты, сложенную из двух спаренных комплементарных оснований.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Пурины (Аденин, Гуанин) | Пиримидины (Урацил, Тимин, Цитозин) | |
| Аденозин | Гуанозин | Уридин | Тимидин | Цитидин | |
| монофосфаты (АМФ, ГМФ, UMP, ЦМФ) | дифосфаты (АДФ, ГДФ, УДФ, ЦДФ) | трифосфаты (АТФ, ГТФ, УТФ, ЦТФ) | циклические (цАМФ, цГМФ, cADPR) | |
| РНК | мРНК | тРНК | рРНК | антисмысловые РНК | микроРНК | некодирующие РНК | piwi-interacting RNA | малые интерферирующие РНК | малые ядерные РНК | малые ядрышковые РНК | тмРНК | |
| ДНК | кДНК | Геном | msDNA | Митохондриальная ДНК | |
| GNA | LNA | ПНК | TNA | Морфолино | |
| en:phagemid | Плазмиды | Фаг лямбда | en:cosmid | en:P1 phage | en:fosmid | BAC | YAC | HAC | |
Wikimedia Foundation. 2010.
dic.academic.ru
Мутон - это... Что такое Мутон?
мутон — а, м. mouton баран. 1. Копер мутон mouton, а баба дмозель <так> demoiselle .. когда же по верьху есть колокольчик тогда копер сонет, а не просто мутон. 1772. Сл. архит. Копер <называется> мутон, а баба дмозель. Каржавин 1791. един.… … Исторический словарь галлицизмов русского языка
МУТОН — [фр. mouton баран] овчина особой обработки, высокого качества. Словарь иностранных слов. Комлев Н.Г., 2006. мутон а, мн. нет, м. (фр. mouton выделанная овечья шкура … Словарь иностранных слов русского языка
мутон — кожа, шкура Словарь русских синонимов. мутон сущ., кол во синонимов: 3 • кожа (62) • овчина (8 … Словарь синонимов
Мутон — * мутон * muton наименьшая единица гена, которая может мутировать (К. Яновским и соавт. было показано на гене TrpA E. coli, что она эквивалентна одной п. о. молекулы ДНК). Термин предложен С. Бензером в 1957 г., в н. вр. практически не… … Генетика. Энциклопедический словарь
МУТОН — элементарная единица мутирования, т. е. наименьший участок генетич. материала, изменение к рого представляет собой улавливаемую фенотипически мутацию и приводит к нарушению функции к. л. гена. Термин «М.», предложенный С. Бензером в 1957, вышел… … Биологический энциклопедический словарь
Мутон — Мутон: Мутон (генетика) Мутон (мех) Жорж Мутон граф Лобау (фр. Georges Mouton) (1770 1838) маршал Франции, главнокомандующий национальной гвардией. Мутон (Шаранта) коммуна в департаменте Шаранта, Франция Мишель Мутон французская… … Википедия
мутон — muton мутон. Hаименьшая часть гена, изменение которой приводит к мутации; термин “М.” предложен С.Бензером в 1957, а на материале гена trpA E.coli К.Яновским с соавт. было показано соответствие единицы мутирования одной паре нуклеотидов, поэтому… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
мутон — (лат. muto изменять) минимальная часть гена, изменение которой приводит к мутация … Большой медицинский словарь
Мутон — То же, что и МУТОНДОР … Словарь нумизмата
Мутон — единица мутирования, т. е. наименьший участок Гена, изменение которого Мутация приводит к возникновению новой (мутантной) формы данного организма. Термин «М.» (также, как Цистрон и Рекон) предложен в 1957 американским генетиком С.… … Большая советская энциклопедия
Мутон Ж. — (Mouton) Жан (ок. 1459, О Винь, близ г. Самер, Па де Кале 30 IX 1522, Сен Кантен) франко фламандский композитор, певец, органист. С 7 лет пел в хоре собора Нотр Дам дю Нель (близ г. Сен Кантен). В 1500 руководил хором мальчиков в… … Музыкальная энциклопедия
Мутон - это... Что такое Мутон?
мутон — а, м. mouton баран. 1. Копер мутон mouton, а баба дмозель <так> demoiselle .. когда же по верьху есть колокольчик тогда копер сонет, а не просто мутон. 1772. Сл. архит. Копер <называется> мутон, а баба дмозель. Каржавин 1791. един.… … Исторический словарь галлицизмов русского языка
МУТОН — [фр. mouton баран] овчина особой обработки, высокого качества. Словарь иностранных слов. Комлев Н.Г., 2006. мутон а, мн. нет, м. (фр. mouton выделанная овечья шкура … Словарь иностранных слов русского языка
мутон — кожа, шкура Словарь русских синонимов. мутон сущ., кол во синонимов: 3 • кожа (62) • овчина (8 … Словарь синонимов
Мутон — * мутон * muton наименьшая единица гена, которая может мутировать (К. Яновским и соавт. было показано на гене TrpA E. coli, что она эквивалентна одной п. о. молекулы ДНК). Термин предложен С. Бензером в 1957 г., в н. вр. практически не… … Генетика. Энциклопедический словарь
МУТОН — элементарная единица мутирования, т. е. наименьший участок генетич. материала, изменение к рого представляет собой улавливаемую фенотипически мутацию и приводит к нарушению функции к. л. гена. Термин «М.», предложенный С. Бензером в 1957, вышел… … Биологический энциклопедический словарь
мутон — muton мутон. Hаименьшая часть гена, изменение которой приводит к мутации; термин “М.” предложен С.Бензером в 1957, а на материале гена trpA E.coli К.Яновским с соавт. было показано соответствие единицы мутирования одной паре нуклеотидов, поэтому… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
мутон — (лат. muto изменять) минимальная часть гена, изменение которой приводит к мутация … Большой медицинский словарь
Мутон — То же, что и МУТОНДОР … Словарь нумизмата
Мутон — единица мутирования, т. е. наименьший участок Гена, изменение которого Мутация приводит к возникновению новой (мутантной) формы данного организма. Термин «М.» (также, как Цистрон и Рекон) предложен в 1957 американским генетиком С.… … Большая советская энциклопедия
Мутон Ж. — (Mouton) Жан (ок. 1459, О Винь, близ г. Самер, Па де Кале 30 IX 1522, Сен Кантен) франко фламандский композитор, певец, органист. С 7 лет пел в хоре собора Нотр Дам дю Нель (близ г. Сен Кантен). В 1500 руководил хором мальчиков в… … Музыкальная энциклопедия
dic.academic.ru
Реферат - Генетического материала. Мутон. Рекон.
Ген представляет собой элементарную единицу функции наследственного материала. Это означает, что фрагмент молекулы ДНК, соответствующий отдельному гену и определяющий благодаря содержащейся в нем биологической информации возможность развития конкретного признака, является далее неделимым в функциональном отношении. Сведения о генных мутациях, изложенные выше, указывают на значение изменений химической структуры, затрагивающих не весь ген, а отдельные его участки, вследствие чего появляются новые варианты признака.
Минимальное количество наследственного материала, способное, изменяясь, приводить к появлению вариантов признака, соответствует элементарной единице мутационного процесса и называется мутоном. Рассмотренные выше примеры генных мутаций свидетельствуют о том, что достаточно заменить одну пару комплементарных оснований в гене, чтобы изменились свойства кодируемого им белка. Таким образом, мутон соответствует одной паре комплементарных нуклеотидов.
Часть генных мутаций по типу вставок и выпадений нуклеотидных пар происходит вследствие неравноценного обмена между молекулами ДНК при кроссинговере, т.е. при нарушении рекомбинации между ними. Это сопровождается сдвигом рамки считывания и приводит к нарушению синтеза пептидной цепи с заданными свойствами. Наблюдения показывают, что для искажения записанной в гене биологической информации достаточно вставки или выпадения одной пары нуклеотидов. Из сказанного следует, что элементарная единица рекомбинации — рекон — на молекулярном уровне соответствует одной паре нуклеотидов.
Возникающие самопроизвольно или под влиянием различных внешних воздействий изменения нуклеотидных последовательностей приводят к тому, что один и тот же ген может существовать в нескольких вариантах, различающихся по содержащейся в них биологической информации. Конкретную форму существования гена, определяющую возможность развития конкретного варианта данного признака, называют аллелем. Аллели гена располагаются в одном и том же участке—локусе—определенной хромосомы, которая в норме может одновременно содержать лишь один из серии аллелей. Это делает аллели альтернативными (взаимоисключающими) вариантами существования гена.
Изменения химической структуры могут возникать в различных участках гена. Если они совместимы с жизнью, т.е. не приводят к гибели клеток или организмов — носителей данных мутаций, все они сохраняются в генофонде вида.
Присутствие в генофонде вида одновременно различных аллелей гена называют множественным аллелизмом. Примером этому служат разные варианты окраски глаз у плодовой мухи: белая, вишневая, красная, абрикосовая, эозиновая,— обусловленные различными аллелями соответствующего гена. У человека, как и у других представителей органического мира, множественный аллелизм свойствен многим генам. Так, три аллеля гена I определяют групповую принадлежность крови по системе АВ0 (IA, IB, I0). Два аллеля имеет ген, обусловливающий резус-принадлежность. Более ста аллелей насчитывают гены α- и β-полипептидов гемоглобина.
Причиной множественного аллелизма являются случайные изменения структуры гена (мутации), сохраняемые в процессе естественного отбора в генофонде популяции. Многообразие аллелей, рекомбинирующихся при половом размножении, определяет степень генотипического разнообразия среди представителей данного вида, что имеет большое эволюционное значение, повышая жизнеспособность популяций в меняющихся условиях их существования. Кроме эволюционного и экологического значения аллельное состояние генов оказывает большое влияние на функционирование генетического материала. В диплоидных соматических клетках эукариотических организмов большинство генов представлено двумя аллелями, которые совместно влияют на формирование признаков.
www.ronl.ru
Генетического материала. Мутон. Рекон.
Количество просмотров публикации Генетического материала. Мутон. Рекон. - 88
Ген представляет собой элементарную единицу функции наследственного материала. Это означает, что фрагмент молекулы ДНК, соответствующий отдельному гену и определяющий благодаря содержащейся в нем биологической информации возможность развития конкретного признака, является далее неделимым в функциональном отношении. Сведения о генных мутациях, изложенные выше, указывают на значение изменений химической структуры, затрагивающих не весь ген, а отдельные ᴇᴦο участки, вследствие чего появляются новые варианты признака.
Минимальное количество наследственного материала, способное, изменяясь, приводить к появлению вариантов признака, соответствует элементарной единице мутационного процесса и называется мутоном. Рассмотренные выше примеры генных мутаций свидетельствуют о том, что достаточно заменить одну пару комплементарных оснований в гене, чтобы изменились свойства кодируемого им белка. Таким образом, мутон соответствует одной паре комплементарных нуклеотидов.
Часть генных мутаций по типу вставок и выпадений нуклеотидных пар происходит вследствие неравноценного обмена между молекулами ДНК при кроссинговере, т.е. при нарушении рекомбинации между ними. Это сопровождается сдвигом рамки считывания и приводит к нарушению синтеза пептидной цепи с заданными свойствами. Наблюдения показывают, что для искажения записанной в гене биологической информации достаточно вставки или выпадения одной пары нуклеотидов. Из сказанного следует, что элементарная единица рекомбинации — рекон — на молекулярном уровне соответствует одной паре нуклеотидов.
Возникающие самопроизвольно или под влиянием различных внешних воздействий изменения нуклеотидных последовательностей приводят к тому, что один и тот же ген может существовать в нескольких вариантах, различающихся по содержащейся в них биологической информации. Конкретную форму существования гена, определяющую возможность развития конкретного варианта данного признака, называют аллелем. Аллели гена располагаются в одном и том же участке—локусе—определенной хромосомы, которая в норме может одновременно содержать лишь один из серии аллелей. Это делает аллели альтернативными (взаимоисключающими) вариантами существования гена.
Изменения химической структуры могут возникать в различных участках гена. Если они совместимы с жизнью, т.е. не приводят к гибели клеток или организмов — носителей данных мутаций, все они сохраняются в генофонде вида.
Присутствие в генофонде вида одновременно различных аллелей гена называют множественным аллелизмом. Примером этому служат разные варианты окраски глаз у плодовой мухи˸ белая, вишневая, красная, абрикосовая, эозиновая,— обусловленные различными аллелями соответствующего гена. У человека, как и у других представителей органического мира, множественный аллелизм свойствен многим генам. Так, три аллеля гена I определяют групповую принадлежность крови по системе АВ0 (IA, IB, I0). Два аллеля имеет ген, предопределяющий резус-принадлежность. Более ста аллелей насчитывают гены α- и β-полипептидов гемоглобина.
referatwork.ru
Самостоятельная работа - Генетического материала. Мутон. Рекон.
Ген представляет собой элементарную единицу функции наследственного материала. Это означает, что фрагмент молекулы ДНК, соответствующий отдельному гену и определяющий благодаря содержащейся в нем биологической информации возможность развития конкретного признака, является далее неделимым в функциональном отношении. Сведения о генных мутациях, изложенные выше, указывают на значение изменений химической структуры, затрагивающих не весь ген, а отдельные его участки, вследствие чего появляются новые варианты признака.
Минимальное количество наследственного материала, способное, изменяясь, приводить к появлению вариантов признака, соответствует элементарной единице мутационного процесса и называется мутоном. Рассмотренные выше примеры генных мутаций свидетельствуют о том, что достаточно заменить одну пару комплементарных оснований в гене, чтобы изменились свойства кодируемого им белка. Таким образом, мутон соответствует одной паре комплементарных нуклеотидов.
Часть генных мутаций по типу вставок и выпадений нуклеотидных пар происходит вследствие неравноценного обмена между молекулами ДНК при кроссинговере, т.е. при нарушении рекомбинации между ними. Это сопровождается сдвигом рамки считывания и приводит к нарушению синтеза пептидной цепи с заданными свойствами. Наблюдения показывают, что для искажения записанной в гене биологической информации достаточно вставки или выпадения одной пары нуклеотидов. Из сказанного следует, что элементарная единица рекомбинации — рекон — на молекулярном уровне соответствует одной паре нуклеотидов.
Возникающие самопроизвольно или под влиянием различных внешних воздействий изменения нуклеотидных последовательностей приводят к тому, что один и тот же ген может существовать в нескольких вариантах, различающихся по содержащейся в них биологической информации. Конкретную форму существования гена, определяющую возможность развития конкретного варианта данного признака, называют аллелем. Аллели гена располагаются в одном и том же участке—локусе—определенной хромосомы, которая в норме может одновременно содержать лишь один из серии аллелей. Это делает аллели альтернативными (взаимоисключающими) вариантами существования гена.
Изменения химической структуры могут возникать в различных участках гена. Если они совместимы с жизнью, т.е. не приводят к гибели клеток или организмов — носителей данных мутаций, все они сохраняются в генофонде вида.
Присутствие в генофонде вида одновременно различных аллелей гена называют множественным аллелизмом. Примером этому служат разные варианты окраски глаз у плодовой мухи: белая, вишневая, красная, абрикосовая, эозиновая,— обусловленные различными аллелями соответствующего гена. У человека, как и у других представителей органического мира, множественный аллелизм свойствен многим генам. Так, три аллеля гена I определяют групповую принадлежность крови по системе АВ0 (IA, IB, I0). Два аллеля имеет ген, обусловливающий резус-принадлежность. Более ста аллелей насчитывают гены α- и β-полипептидов гемоглобина.
Причиной множественного аллелизма являются случайные изменения структуры гена (мутации), сохраняемые в процессе естественного отбора в генофонде популяции. Многообразие аллелей, рекомбинирующихся при половом размножении, определяет степень генотипического разнообразия среди представителей данного вида, что имеет большое эволюционное значение, повышая жизнеспособность популяций в меняющихся условиях их существования. Кроме эволюционного и экологического значения аллельное состояние генов оказывает большое влияние на функционирование генетического материала. В диплоидных соматических клетках эукариотических организмов большинство генов представлено двумя аллелями, которые совместно влияют на формирование признаков.
www.ronl.ru
мутон - это... Что такое мутон?
мутон — а, м. mouton баран. 1. Копер мутон mouton, а баба дмозель <так> demoiselle .. когда же по верьху есть колокольчик тогда копер сонет, а не просто мутон. 1772. Сл. архит. Копер <называется> мутон, а баба дмозель. Каржавин 1791. един.… … Исторический словарь галлицизмов русского языка
МУТОН — [фр. mouton баран] овчина особой обработки, высокого качества. Словарь иностранных слов. Комлев Н.Г., 2006. мутон а, мн. нет, м. (фр. mouton выделанная овечья шкура … Словарь иностранных слов русского языка
мутон — кожа, шкура Словарь русских синонимов. мутон сущ., кол во синонимов: 3 • кожа (62) • овчина (8 … Словарь синонимов
Мутон — * мутон * muton наименьшая единица гена, которая может мутировать (К. Яновским и соавт. было показано на гене TrpA E. coli, что она эквивалентна одной п. о. молекулы ДНК). Термин предложен С. Бензером в 1957 г., в н. вр. практически не… … Генетика. Энциклопедический словарь
МУТОН — элементарная единица мутирования, т. е. наименьший участок генетич. материала, изменение к рого представляет собой улавливаемую фенотипически мутацию и приводит к нарушению функции к. л. гена. Термин «М.», предложенный С. Бензером в 1957, вышел… … Биологический энциклопедический словарь
Мутон — Мутон: Мутон (генетика) Мутон (мех) Жорж Мутон граф Лобау (фр. Georges Mouton) (1770 1838) маршал Франции, главнокомандующий национальной гвардией. Мутон (Шаранта) коммуна в департаменте Шаранта, Франция Мишель Мутон французская… … Википедия
мутон — muton мутон. Hаименьшая часть гена, изменение которой приводит к мутации; термин “М.” предложен С.Бензером в 1957, а на материале гена trpA E.coli К.Яновским с соавт. было показано соответствие единицы мутирования одной паре нуклеотидов, поэтому… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
мутон — (лат. muto изменять) минимальная часть гена, изменение которой приводит к мутация … Большой медицинский словарь
Мутон — То же, что и МУТОНДОР … Словарь нумизмата
Мутон — единица мутирования, т. е. наименьший участок Гена, изменение которого Мутация приводит к возникновению новой (мутантной) формы данного организма. Термин «М.» (также, как Цистрон и Рекон) предложен в 1957 американским генетиком С.… … Большая советская энциклопедия
Мутон Ж. — (Mouton) Жан (ок. 1459, О Винь, близ г. Самер, Па де Кале 30 IX 1522, Сен Кантен) франко фламандский композитор, певец, органист. С 7 лет пел в хоре собора Нотр Дам дю Нель (близ г. Сен Кантен). В 1500 руководил хором мальчиков в… … Музыкальная энциклопедия
russian_tatar.academic.ru
